Curetopia در مسیر تحول زیست‌فناوری با جذب ۱.۷۷ میلیون دلار سرمایه‌گذاری!

خلاصه خبر

• Curetopia توانسته ۱.۷۷ میلیون دلار سرمایه‌گذاری جذب کند تا در جهت درمان بیماری‌های نادر سرعت ببخشد.
• Curetopia با استفاده از مدل زیست‌فناوری غیرمتمرکز که بر بستر بلاک‌چین Solana اجرا می‌شود، به دنبال تغییر در این حوزه است.
• Curetopia با استفاده از کریپتو و بلاک‌چین به بیماران و محققان اجازه می‌دهد تا به صورت مشترک پروژه‌های توسعه دارو را تامین مالی کنند.

Curetopia در جدیدترین اقدام خود با جذب ۱.۷۷ میلیون دلار سرمایه‌گذاری موفق به سرعت بخشیدن به فرآیندهای توسعه دارو برای بیماری‌های نادر شده است. این سرمایه‌گذاری از بیش از ۱,۰۰۰ فرد مختلف جمع‌آوری شده است و نشان‌دهنده رشد و علاقه‌مندی به حوزه علم غیرمتمرکز (DeSci) است. این در حالی است که منابع مالی سنتی در ایالات متحده همچنان در وضعیت یخ‌بندان قرار دارند.

اطلاعات بیشتر: قیمت سولانا

Curetopia و تغییر در روش‌های تامین مالی

Curetopia با مدیریت دارایی‌های خود بر بستر بلاک‌چین و با استفاده از پروتکل Bio، تلاش دارد تا بازاری به ارزش یک تریلیون دلار را که توسط شرکت‌های داروسازی بزرگ نادیده گرفته شده بود تغییر دهد. با استفاده از روش تامین مالی با بلاک‌چین، Curetopia به بیماران و محققان اجازه می‌دهد تا برای توسعه داروهای بیماری‌های نادر به صورت مشترک سرمایه‌گذاری کنند و از نتیجه آن بهره‌مند شوند.

نمونه‌ای از موفقیت Curetopia، شناسایی درمانی برای بیماری AARS2 است، که یک بیماری میتوکندریایی کشنده و بدون درمان تایید شده است. این کشف با استفاده از بررسی ۸,۵۰۰ ترکیب قابل بازطراحی به دست آمده است که می‌تواند به یکی از اولین پروژه‌های تحقیقاتی تبدیل شود که با پشتیبانی کریپتو به مرحله تجاری‌سازی برسد. Curetopia در حال حاضر در حال ثبت یک پتنت موقت برای این کشف است.

مدل عملیاتی Curetopia شامل تعامل مستقیم با جوامع بیمار است، راهبردی که توسط بنیان‌گذار دکتر Ethan Perlstein تأیید شده است. با تاکید بر کاهش هزینه‌های توسعه دارویی، Curetopia در تلاش است تا با استفاده از مدل‌های نوآورانه و دیجیتال، به بیماران و خانواده‌های آنها اجازه دهد که تاثیر مستقیمی بر روند توسعه درمان‌ها داشته باشند.

در نهایت، Curetopia با استفاده از روش‌های توسعه داروهای موجود و مالکیت معنوی توکن شده به دنبال کاهش هزینه‌ها و تسریع فرایندهای تاییدیه‌های قانونی است. این مدل جدید توانایی این را دارد که فرآیندهای توسعه دارو را سریع‌تر از روش‌های سنتی انجام دهد و به بیماران دچار بیماری‌های نادر امید تازه‌ای ببخشد.